OXALIPLATINO SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

oxaliplatino sun pharmaceutical industries europe

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - oxaliplatino - oxaliplatino

EQUASYM Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato - metilfenidato

ETINILESTRADIOLO E GESTODENE LUPIN EUROPE Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

etinilestradiolo e gestodene lupin europe

lupin (europe) limited - gestodene ed estrogeno - gestodene ed estrogeno

ACIDO ZOLEDRONICO SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

acido zoledronico sun pharmaceutical industries europe bv

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - acido zoledronico

BELKYRA Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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allergan pharmaceuticals international limited - deoxycholic acid - deoxycholic acid

Capecitabine SUN European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - clopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic eventi tromboembolici e nella fibrillazione atriale in pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.